Conform studiilor conduse de David Sheppard de la Universitatea din Bristol si prezentate la Festivalul Stiintei din Bristol, molecula "salvatoare" a fost denumita VX-770. Aceasta restabileste functia proteinei care lipseste si care este si cauza bolii.
Administrarea noii molecule a redus cu 50% sarea din transpiratia pacientilor si a crescut cu 10% modul de functionare al plamanilor. Molecula a fost testata, insa doar de catre pacientii cu defectul genetic denumit G551D.
Fibroza chistica este o afectiune congenitala care se caracterizeaza printr-o perturbare a glandelor exocrine.
Sursa: Corriere della Sera