In conditiile in care, potrivit statisticilor internationale, 1 copil din 166 dezvolta o tulburare din spectrul autist, cifra reala a copiilor cu autism nu este cunoscuta in tara noastra, insa avem peste 58.000 de copii cu dizabilitati. Intrucat serviciile de screening, diagnostic si interventie timpurie lipsesc, iar costurile pentru terapiile de recuperare ale copiilor cu TSA nu sunt decontate de catre autoritatile publice din Romania, se face apel la autoritatile si institutiile publice care au luat parte la intalnirea organizata pe 25 februarie, sa-si asume elaborarea si adoptarea unui cadru normativ care sa conduca la recunoasterea dreptului la sanatate, educatie si protectie sociala pentru copii cu TSA.
Parintii copiilor cu TSA prezenti la intalnire au prezentat reprezentantilor autoritatilor publice principalele probleme cu care se confrunta aproape zilnic: diagnostice inexacte, incorecte sau stabilite foarte tarziu, servicii de ingrijire a sanatatii neadaptate la nevoile copiilor cu TSA, lipsa specialistilor in recuperarea copiilor cu TSA, lipsa resurselor materiale si financiare pentru plata terapiilor de recuperare (TR), dat fiind faptul ca acestea nu sunt recunoscute si in consecinta nu pot fi decontate in acest moment in Romania.
CRJ, FDSC si Fundatia RAA solicita asigurarea si solutionarea urmatoarelor cerinte:
- Accesul la servicii de screening, diagnosticare si evaluare a copiilor cu TSA prin reteaua medicala de asistenta primara, in acord cu standardele internationale din domeniul medical;
- Accesul la interventie terapeutica adecvata (timpurie, intensiva si de calitate);
- Recunoasterea oficiala de catre Colegiul Psihologilor din Romania a terapiilor care si-audemonstrat eficienta in recuperarea copiilor cu TSA;
- Formarea specialistilor/terapeutilor din domeniul recuperarii copiilor cu TSA;
- Decontarea din bugetul central/local a cheltuielilor realizate cu terapiile pentru recuperarea copiilor cu TSA.