Medicina personalizată care îi asigură fiecărui pacient tratamentul potrivit pentru el este cel mai mare vis al cercetătorilor în domeniul acestei boli. Și este un vis cât se poate de realizabil: oamenii de știință de la Colegiul Universitar din Londra tocmai au anunțat că au descoperit “călcâiul lui Ahile” al temutei maladii. Este vorba de markeri la nivelul tumorilor, mai ușor de identificat și de atacat decât celulele canceroase în sine.
Se pot face testări genetice pentru aproape 60 de gene
Nu sunt primii care se concentrează pe tratamentele personalizate. De ceva vreme miza pentru oamenii de știință este să identifice mecanismul prin care o anumită tumoră progresează. După ce au făcut asta, în 90% dintre cazuri, îi pot opri avansarea printr-o terapie țintită. Doctorii, inclusiv cei din România, au deja la dispoziție zeci de teste genetice pentru a afla, înainte de inițierea tratamentului, care este mutația genetică ce stă la baza tumorii, în cât timp și cum va răspunde pacientul la terapie și ce medicament i se potrivește.
„La ora actuală se pot face testări genetice pentru aproape 60 de gene implicate în procesele canceroase și există deja terapii țintite pentru cancerul de colon, cancerul de sân, melanom, cancer bronho-pulmonar, o parte dintre leucemiile acute și cronice etc. Eficiența unui tratament antitumoral nu depinde atât de mult de aspectul histopatologic sau de localizarea anatomică a tumorii, cât de mutația genetică descoperită la nivel celular”, subliniază doctorul Mariela Militaru, specialist în cadrul Genetic Center, o rețea națională de investigații genetice.