Dani Oțil strânge kilometri pentru copiii bolnavi de hemofilie

Va fi o competiție inedită organizată în premiră într-un mall. Aici va fi amenajat un traseu de alergare unde se vor desfășura trei probe: două pentru participarea individuală și una pentru echipe. Evenimentul este deschis pentru oricine. Pentru a participa este nevoie de o înscriere on-line la adresa http://smartatletic.ro/urc/inscrieri. Taxa de participare este de 50 lei/pers si ea reprezintă 100% donație către cauza de caritate a evenimentului.

In 2016, Dani Otil și-a propus ca toți kilometrii pe care îi strânge în urma activităților sale sportive (antrenamente, competiții, curse, etc.) să fie transformați în bani și donati bolnavilor de hemofilie.

Până în acest moment, matinalul a adunat aproximativ 1500 de kilometri, tinta fiind de 15.000 de km. Vor exista două competiții mari organizate de Dani, prin care el va apela la ajutorul prietenilor și al oamenilor pasionati de sport, și asta pentru a crește numărul de kilometri.

Academia de Hemofilie reprezintă o inițiativă a Asociației Naționale a Hemofilicilor din România (ANHR) în sprijinul copiilor cu hemofilie şi a părinților acestora. Prima ediție a fost organizată în anul 2015 şi peste 80 de copii au învățat cum să-şi administreze singuri tratamentul, cum să-şi gestioneze afecțiunea. Pe scurt, şi-au câştigat independența. ANHR a lansat la finalul anului 2015 campania „Strângem kilometri pentru pacienții cu hemofilie” pentru a aduna fondurile necesare organizării celei de-a doua ediții a Academiei de Hemofilie. Membrii asociației şi-au propus ca pe durata campaniei să adune 15.000 de kilometri prin asocierea cu diferite evenimente sportive care, ulterior, să fie echivalați de susținătorii asociației, în suma necesară organizării celei de-a doua ediții a Academiei de Hemofilie. Peste 400 de copii aşteaptă cu nerăbdare să se înscrie la Academia de Hemofilie. Este un proiect salvator de vieți pentru ei.

Hemofilia este o tulburare ereditară, de coagulare a sângelui, care se manifestă de obicei la persoanele de sex masculin. La aceşti pacienți, factorul VIII sau IX de coagulare a sângelui este fie absent, fie insuficient, din cauza unui defect genetic al cromozonului X. Este o afecțiune care se manifestă prin episoade hemoragice spontane sau survenite în urma unor traumatisme şi care, netratată sau incorect tratată este invalidantă.

 

Foto: Mihai Stetcu, Antena1